.En Johnson & Johnson, la compañía decuidado de la salud más grande del mundo, nos unimos con un propósito: transformar la historia de la salud en la humanidad. _ La diversidad y la inclusión son esenciales para continuar construyendo nuestra historia de pionerismo e innovación, que ha estado impactando la salud de más de mil millones de pacientes y consumidores todos los días durante más de 130 años. Independientemente de tu raza, creencia, orientación sexual, religión o cualquier otro rasgo, TÚ eres bienvenido en todos los puestos vacantes en la compañía del cuidado de la salud más grande del mundo. _ Cuando te unes a Johnson & Johnson, tu próximo movimiento podría ser nuestro próximo descubrimiento._ Deberes principales y responsabilidades:_ _Recopila datos e información requerida para la presentación reglamentaria o la preparación de instrucciones de trabajo y procedimientos operativos estándar, así como de toda la documentación referida a calificaciones y mantenimiento de los equipos de laboratorio._ _Escala cualquier no conformidad identificada inmediatamente al supervisor/ encargado_ _Inicia Quality issues identificados según el procedimiento aplicable, participa en la investigación, realiza el análisis de la investigación y proporciona la información necesaria para permitir la implementación de CAPAs_ _Asegura que las capacitaciones se completen en tiempo en el sistema de gestión de aprendizaje y que todas las tareas se realicen solo después de completar las capacitaciones sobre los procedimientos efectivos actuales._ _Responsable de ejecutar las actividades de EDMS (Sistema de Gestión de documentos electrónicos) según los roles asignados y según los procedimientos aplicables._ _Brinda apoyo científico/técnico a otro personal de laboratorio dentro de las instalaciones del laboratorio de control de calidad._ _Dirige, ayuda y capacita a otros en las funciones diarias que involucran el uso de equipo de laboratorio._ _Asegura que los datos y resultados generados en los procesos de calibración y mantenimiento cuenten con la exactitud, legibilidad, integridad y cumplimiento de las GMPs, procedimientos SOP y especificaciones establecidas._ _Responsable de liderar proyectos de mejora y apoyar en proceso de entrenamientos, participa en las reuniones con otros departamentos en apoyo a la supervisión y en representación del área, da soporte técnico-científico en el desarrollo de las investigaciones de laboratorio._ _Participar proactivamente en auto evaluaciones y en auditorias aplicables al área brindando la información y documentación solicitada._ _Apoyar en la generación y revisión de métricos claves del área_ _Utiliza la información y métricas generadas en el área para la implementación de programas de mejora de procesos
