.Una carrera laboral en nuestra compañía resulta en un viaje de exploración continua: nuestra plantilla de proximadamente 60 300 personas está modelando la forma en la que el mundo vive, trabaja y juega, a través de la siguiente generación de avances en los sectores de Healthcare, Life Science y Electronics. Durante más de 350 años hemos dado rienda suelta a nuestra curiosidad a lo largo y ancho del mundo, para encontrar maneras novedosas y vibrantes de mejorar la vida de los demás.Unidos como uno solo para los pacientes: nuestra meta en Healthcare es ayudar a crear, mejorar y prolongar vidas. Creamos tratamientos, dispositivos inteligentes y tecnologías innovadoras en campos terapéuticos como la oncología, la neurología y la fertilidad. Nuestros equipos colaboran en 6 continentes con pasión y una curiosidad incesante con el objetivo de ayudar a los pacientes en cada etapa de su vida. Unirte a nuestro equipo de Healthcare significa formar parte de una cultura de trabajo diversa, inclusiva y flexible, que ofrece fantásticas oportunidades para el desarrollo personal y profesional en todo el planeta.**Tu rol**:Garantizar el cumplimiento de las buenas prácticas de fabricación para las áreas de manufactura y los procedimientos de fabricación de formas sólidas einyectables estériles, acondicionamiento, almacén general y servicios críticos, para asegurar la calidad de los productos fabricados en la compañía, en cumplimiento de las regulaciones nacionales y de los mercados de exportación y exigencias de nuestros clientes. c onocer, entender y hace cumplir las indicaciones de las regulaciones nacionales, así como de los mercados de exportación, tales como Colombia, Brasil, Estados Unidos y Unión Europea, para la correcta ejecución de los procesos de fabricación, muestreo, análisis y embarque de losproductos, mediante recorridos aleatorios en piso, Conocer, entender y hacer cumplir las políticas de calidad Globales de la compañía que son aplicables a las operaciones aplicables a la planta y fungir como auxiliar de responsable sanitario en la revisión y firma de documentos GMP, gestiona personal para lograr un adecuado nível de inspección y garantiza el control de procesos en áreas asépticas, pruebas de reto y de control de procesos para productos líquidos inyectables, así como vigilar y asegurar un correcto comportamiento y monitoreo microbiológico del personal dentro de las áreas asépticas.**Tu perfil**: Eres QFB o carreas afines a farmacia TITULADO Tienes de 3 a 5 años de experiência en el área de aseguamiento de calidad Tienes experiência participando en los procesos de auditorías internas, corporativas y de inspecciones por parte de las diferentes autoridades sanitarias de México y los países de exportación. Tienes Conocimiento y manejo práctico de MS Office, SAP y Track Wise.**Lo que ofrecemos**: Somos mentes curiosas que procedemos de una amplia gama de antecedentes, perspectivas y experiências de vida
