Asociado En Investigación Clínica

**Principales actividades**Gestionar el sometimiento de la información correspondiente a un estudio clínico ante el CEI/CI/CB.Gestionar la documentación e integrar la información en el dossier de acuerdo con la regulación aplicable para su sometimiento /registro ante la agencia regulatoria correspondiente.Gestionar con las diferentes áreas la documentación necesaria para su inclusión en el Archivo Maestro de Investigación.Gestionar con las diferentes áreas los formatos para la conducción de un estudio clínico.Dar seguimiento a las diferentes etapas del estudio clínico con las áreas correspondientes y garantizar que los datos del estudio se recopilen y notifiquen con precisión.Conducir estudios clínicos (por ejemplo, pero no limitado a realizar agendas del paciente, recolección de resultados, registro de pacientes en el hospital, revisión y verificación de los exámenes de laboratorio que los médicos asignen a los pacientes)Apoyar en la revisión/actualización de procedimientos internos (POEs).Traducción de textos del español al inglés o viceversa.Apoyar en las visitas de monitoreo del estudio clínicoCreación y resguardo de expedientes clínicosRecolección de información, llenado de bases de datos y formatosReportar al Coordinador de Estudios / Investigador Principal cualquier desviación detectada en la documentación durante la conducción de un estudio clínico.Desempeñar actividades adicionales a las descritas, propias del área o del proceso, con base en su capacidad, experiência y entrenamiento, cuando sean asignadas por el Coordinador de Estudios y/o Investigador Principal.Tipo de puesto: Tiempo completoSalario: $15,000.00 $18,000.00 al mesHorario: Turno de 8 horasEducación: Licenciatura terminada (Deseable)Experiência: investigación clínica: 1 año (Obligatorio)Idioma: Inglés (Obligatorio)Lugar de trabajo: Una ubicaciónFecha de inicio prevista: 15/03/2023