Perfil para QFB, Ing Bioquímico o Biotecnólogo.Supervisar y medir el avance técnico documental, mantener la planificación de la semana actualizada, revisión de documentos técnicos como procedimientos, protocolos y reportes de las dos coordinaciones (Áreas: Instrumental - fisicoquímica y microbiología - genética).Proponer mejoras en el sistema documental para la simplificar el trabajo, cumpliendo las buenas prácticas de laboratorio y la NOM-IEC-17025.**Experiência técnica necesaria**- En sistemas de calidad asociados al cumplimiento de la ISO/IEC 17025 e ISO 9001 en sus versiones vigentes (implementación, seguimiento y mantenimiento del SGC).- Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos FEUM 13va.- Buenas Prácticas de Laboratorio.- Buenas Prácticas de Documentación.- Procesos de validación y/o calificación dentro de la industria farmacéutica o dispositivos médicos preferente.- Sistema de gestión de calidad (BPF, BPD, AMEF, Control de cambios, Capas, Desviaciones) preferente.- Validación de procesos, validación de métodos microbiológicos, validación de métodos fisicoquímicos preferente.- Estadística básica y plataformas o herramientas de proyectos.Tipo de puesto: Tiempo completoSueldo: $14,000.00 - $14,001.00 al mesHorario:- Diurno- Turno de 8 horasPrestaciones:- Horarios flexibles- Vacaciones adicionales o permisos con goce de sueldoTipos de compensaciones:- Bono de asistencia- Bono de puntualidadPuede trasladarse/mudarse:- Tlajomulco, Jal.: Trasladarse al trabajo sin problemas o planear mudarse antes de comenzar a trabajar (Deseable)Escolaridad:- Licenciatura terminada (Deseable)Experiência:- procesos farmacéuticos: 1 año (Obligatorio)- métodos analíticos: 1 año (Obligatorio)Licencia/Certificación:- QFB o Ing afín (Obligatorio)Lugar de trabajo: Empleo presencialFecha límite para postularse: 09/06/2024Fecha de inicio prevista: 22/05/2024