Descripción: •Elaborar y actualizar el Plan Maestro de Validación y los programas de Calificación y Validación de equipos, sistemas y procesos, así como los programas de calibración de instrumentos de medición.
•Revisar o emitir los Procedimientos, Protocolos y Reportes de Calificación de equipos, áreas, sistemas críticos, Validación de Procesos y procedimientos de limpieza con un enfoque de análisis de riesgos.
•Verificar o ejecutar los formatos de trabajo incluidos en los Protocolos de calificación y validación de áreas, equipos, sistemas, procesos y procedimientos.
•Coordinar la participación de proveedores para servicios de Calificación o Validación.
•Proporcionar soporte técnico a las áreas que tienen equipos y que para su operación requieren de estudios de calificación.
•Administrar y liderar el programa de calibración de instrumentos de medición.
•Coordinar la participación de proveedores para servicios de calibración.
•Administrar el sistema de codificación de sistemas, áreas, equipos, instrumentos, tableros, puntos de uso de sistemas y puntas de colección de polvos.
•Verificar la identificación de instrumentos de medición.
•Controlar y administrar el estado Calificado y/o Validado de equipos, áreas, sistemas críticos y Procesos.
Edad máxima para el puesto: 48 años. Tipo de contrato: INDETERMINADO Remuneración anual: 15 a 15 mil brutos Ventajas sociales o económicas: *Pago semanal
*Horario de lunes a jueves de 8:00am a 6:00pm viernes de 8:00a 3:30pm
*Trabajo estable
*Prestaciones de ley
*Oportunidad de crecimiento
*Excelente ambiente de trabajo
*Boleto de avion pagado por la empresa al momento de la incio de labores
*30 dias de hospedaje y alimentacion
*Traslado Hotel -Laboratorio Hotel Observaciones: INDISPENSABLE TENER DISPONIBILIDAD DE CAMBIO DE RESIDENCIA
INTERESADOS ENVIAR CURRICULUM EN FORMATO WORD CON FOTOGRAFIA A ********** ANTEPONIENDO EN EL ASUNTO EL TITULO DEL PUESTORequisitos
Requisitos: ESCOLARIDAD: Químico Farmacéutico, Ingeniero Farmacéutico, Ingeniero Químico o Carreras a fin al área Químico Farmacéutica (Titulado y con cédula profesional).
CONOCIMIENTOS:
•Sólidos Conocimientos de las Buenas Prácticas de Fabricación; Buenas Prácticas de Documentación; Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución.
•Sólidos Conocimientos de Análisis de Riesgo; Estadística; NOM-059-SSA1, NOM-072-SSA1, NOM-073-SSA1, ISO14644, ISO 8573, ICH, NOM-026-STPS, NOM-020-STPS, ISO-14644, NMX-EC-17025.
•Interpretación de planos y diagramas.
•Amplios conocimientos de procesos de producción de sólidos orales.
•Conocimientos amplios de Metrología en las áreas de masa, presión Nivel de estudios mínimo requerido: Licenciado Nivel de Inglés mínimo requerido: Leído: Medio Escrito: Medio Hablado: Medio Experiencia profesional mínima requerida: Más de 5 años Disponibilidad para viajar requerida: Ninguna
Ciudad: tecate
