.EtCurae, importante empresa con el propósito genuino de salvar vidas a través del desarrollo de proyectos y protocolos con Patrocinadores e Investigación Clínica de Medicamentos cada vez más seguros y mejores para los pacientes. Por expansión, está en búsqueda de talento para nuestra vacante de Gerente de Operaciones de Investigación Clínica con experiência en laboratorios de investigación farmacéutica, CROs o SMOs.EtCurae es una empresa Mexicana líder en Investigación Clínica de medicamentos que brinda soluciones integrales con un enfoque genuino de calidad, efectividad y ética para salvar cada vez más vidas.**Perfil de la vacante**:**Puesto vacante**: Gerente de Operaciones Clínicas (de protocolos de Investigación Clínica)**Lugar de trabajo**: CDMX con disponibilidad de visitar periódicamente los sitios de investigación en la República.**Estudios requeridos**: Ing QFB, QFI / médico o carrera a fin a las ciencias de la salud.Maestría (deseable)**Experiência**: mínimo 3 años comprobables en Puesto Gerencial o de medio mando con personal a cargo en investigación clínica / proyectos de protocolos de investigación clínica en farmacéutica o CROs o SMOs.**Competencias requeridas**:**Conocimientos**: Experto en protocolos de Investigación Clínica / Ensayos Clínicos, a nível de sitio (hospital, clínica, organizaciones de investigación). Requiere un amplio conocimiento en Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GCP), así como en las regulaciones locales de investigación clínica.**Habilidades**: Gestión y desarrollo de personal. Excelentes habilidades de interrelaciones personales, excelentes habilidades de comunicación asertiva, negociación, influencia y logro de objetivos grupales.**Disponibilidad**: con disponibilidad de horario para jornada laboral completa de Lunes a Viernes. Y traslados a diferentes sitios de la república cuando se requiera (al menos 1 vez al mes).**Objetivo del puesto**: Garantizar la implementación, implantación, seguimiento y control de los sitios de investigación clínica calificados de forma exitosa con base a regulaciones nacionales e internacionales.**Principales responsabilidades del puesto**:1. Planear, coordinar, dirigir y dar seguimiento a los coordinadores, investigadores y subinvestigadores para el desarrollo de los estudios clínicos de cada sitio con base al protocolo del estudio clínico apegado a las Buenas Prácticas Clínicas, Buenas Prácticas de Documentación, Buenas Prácticas de Laboratorio y Buenas Prácticas de almacenamiento de medicamento.2. Garantizar que el personal designado en el sitio cuente con la presentación para la aprobación del protocolo de investigación clínica y los documentos relacionados con el patrocinador, el comité de ética, el Comité de Investigación las agencias reguladoras aplicables.3. Brindar apoyo en la evaluación y selección de sitios de investigación, así como en la realización de visitas de Factibilidad.4. Asegura con el sitio estrategias de reclutamiento de pacientes.5
