.Acerca de AbbottAbbott es líder mundial en cuidado de la salud, que crea ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.Trabajando en AbbottEn Abbott, puedes hacer un trabajo que importa, crecer y aprender, cuidar de sí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien es y vivir una vida plena. Tendrás acceso a:Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás hacer crecer la carrera que sueñas.Una compania que es reconocida como una de las mejores companias grandes para trabajar, así como un mejor lugar para trabajar para la diversidad, las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas.La OportunidadEsta posición está ubicada en la Ciudad de México para Operaciones farmacéuticas establecidos en la cual estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo. Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas, incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias.Como Analista de Procesos de Calidad realizando actividades Verificar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura y Documentación, Políticas y Procedimientos Abbott durante la manufactura y el acondicionamiento de productos manufacturados localmente, importados y maquila.**Responsabilidades**:1.Verificación del cumplimiento de la regulación sanitaria local, buenas prácticas de manufactura y documentación en el sitio de producción, acondicionamiento, y dispensado de materias primas.2. Realizar recorridos en el área de manufactura y acondicionamiento para evitar no conformidades.3. Realizar el muestreo de agua de enfriamiento de autoclaves para control microbiológico, realizar el registro en Starlims y envío de las muestras a los laboratorios correspondientes para análisis químico-microbiológico.4. Revisión del mantenimiento preventivo total mediante guías de verificación de las áreas de fabricación al inicio del programa semanal. Dar soporte en la instalación y puesta en uso de los equipos/ sistemas computarizados requeridos.5. Verificar la caducidad de cada lote acondicionado, así como monitorear el proceso de acondicionamiento. Al término de los procesos de acondicionamiento verificar la destrucción de materiales impresos y la devolución de materiales de empaque.6. Dar seguimiento oportuno al plan de capacitación asignado, utilizando la herramienta de ISOtrain.Cualificaciones requeridas.Experiência mínima de 2 años en Aseguramiento de la Calidad en la Industria Farmacéutica.Escolaridad: QFB, QFI, Ing. Farmaceutico con Título y Cédula ProfesionalIdioma Inglés avanzado (hablado, leído y escrito)
