En Johnson & Johnson, la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo, nos unimos con un propósito: transformar la historia de la salud en la humanidad.La diversidad y la inclusión son esenciales para continuar construyendo nuestra historia de pioneros e innovación, que ha estado impactando la salud de más de mil millones de pacientes y consumidores todos los días durante más de 130 años. Independientemente de su raza, creencia, orientación sexual, religión o cualquier otro rasgo, TÚ eres bienvenido en todos los puestos vacantes en la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo.Cuando te unes a Johnson & Johnson, tu movimiento podría significar nuestro próximo avance.En Johnson & Johnson Medical Devices Companies, utilizamos nuestro alcance, escala y experiência para reinventar la manera en que se brinda atención médica y ayudar a las personas a vivir más tiempo y de manera más saludable.En un entorno sumamente cambiante, establecemos conexiones entre la ciencia y la tecnología para combinar nuestros propios conocimientos especializados en soluciones quirúrgicas, ortopédicas e intervencionistas a fin de diseñar y ofrecer productos y servicios centrados en el paciente.Estamos en esto de por vida.Estamos cambiando la trayectoria de la salud humana, TU TAMBIÉN PUEDES.**Estamos buscando al mejor talento para la posición TÉCNICO DE INGENIERÍA DE SISTEMAS DE MANUFACTURA SENIOR que estará localizada en Ciudad Juarez.****Propósito**:Bajo supervisión mínima y / o limitada, trabaja en asignaciones complejas por naturaleza, en las que se requiere de criterio, juicio e iniciativa considerables para resolver problemas y hacer recomendaciones. Proveer guía, entrenamiento y dirección a empleados con menos experiência. Desempeña tareas no estandarizadas o poco comunes, relacionadas a la configuración de sistema de información, validación, mantenimiento, manejo de cambios e instalación de sistemas y aplicaciones de manufactura computarizada y sus componentes; realiza instalación de sistemas; genera y ejecuta pruebas en áreas de Manufactura, Calidad, e Ingeniería. Construye, inspecciona, calibra, ajusta, verifica y brinda mantenimiento a equipos, componentes, artefactos y sistemas de manufactura. La actividad de este puesto también incluye el mejoramiento y actualización de procedimientos de manufactura, y actividades de Cumplimiento (Compliance). Cumplimiento con las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP's) levantando observaciones y comunicándolas a su supervisor para su corrección).**Qualifications** Principales responsabilidades**:- Participa en la administración y configuración de sistemas de MES.- Realiza cambios en la configuración del sistema MES.- Configura el sistema MES.- Ejecuta validaciones bajo las metodologías CSV & SDLC.- Coordinar e impartir entrenamientos a los usuarios de MES.- Provee soporte en el desarrollo, prueba, validación e implantación de configuraciones de tales sistemas.- Provee apoyo en el proceso de despliegue del sistema de MES a producción, en aspectos tales como documentación, entrenamiento del personal de producción y resolución de problemas en la misma área.- Participa en la modificación y mantenimiento de guías y procedimientos relacionados a las áreas de responsabilidad.- Participa en la discusión de bases conceptuales para el diseño y desarrollo de nuevas configuraciones de sistemas de manufactura.- Responsable de comunicar asuntos u oportunidades relacionadas al negocio al siguiente nível administrativo- Responsable de asegurar que los subordinados sigan todos los lineamientos de la Compañía relacionados a prácticas de Salud, Seguridad y Medio Ambiente y que todos los recursos necesarios para realizarlo se encuentren disponibles y en buena condición.- Responsable de asegurar el cumplimiento personal y de la Compañía de todas las regulaciones, políticas y procedimientos Federales, Estatales, locales y de la Compañía.**Requisitos**:- Estudios en Carrera Técnica o equivalente aplicable al área: Mecatrónica; Sistemas Computacionales; Mecánico; Eléctrico; Electromecánico; Electrónico; Metrología; Instrumentista o de sistemas preferentemente.- 4-6 años de experiência y/o entrenamientos relacionados preferentemente.- Conocimientos y habilidades para desarrollar satisfactoriamente las responsabilidades del puesto.- Amplio conocimiento en paquetes computacionales.- Bilingüe: Español/Ingles de preferencia.- Conocimiento de los GMP's (Buenas Prácticas de Manufactura) /ISO preferentemente.- Conocimiento en actividades de validación de proceso/producto.- Conocimiento en regulaciones FDA 21-CFR parte 820 (Preferentemente).- Habilidad básica para leer y comprender documentación técnica asociada con la disciplina especifica.- Conocimiento de JDE y cPDM (Preferentemente)- Experiência en industria médica (Preferentemente)- Experiência en sist
